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Ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-4-iodo-2-methylbutanoate | 130158-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-4-iodo-2-methylbutanoate
英文别名
——
Ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-4-iodo-2-methylbutanoate化学式
CAS
130158-20-2
化学式
C7H13IO3
mdl
——
分子量
272.083
InChiKey
XEXYUUNAKXSKPV-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-4-iodo-2-methylbutanoatesilver(l) oxide 作用下, 以80%的产率得到Ethyl (2S,3R)-3,4-epoxy-2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Préparation de nouveaux synthons chiraux: les β,X-époxyesters; Application à la synthèse de β-hydroxyesters énantiomériquement purs
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95419-4
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S,3R)-3,4-dihydroxy-2-methylbutanoate 在 三氟乙酸 碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-4-iodo-2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Enantiomerically pure β,γ-epoxyesters from β-hydroxylactones: synthesis of β-hydroxyesters and (-)-GABOB
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86765-x
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文献信息

  • LARCHEVEQUE, M.;HENROT, S., TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4277-4282
    作者:LARCHEVEQUE, M.、HENROT, S.
    DOI:——
    日期:——
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