norplicacetin | 64040-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: norplicacetin
• 英文别名: Norplicacetin；4-amino-N-[1-[(2R,5S,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 64040-47-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₅O₇
• 分子量: 503.555
• InChiKey: HJFXGPLQIPLHSS-UOUGBBRZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norplicacetin 在 glycosyltransferase AmiG 、 [羟基-[[3-羟基-5-(5-甲基-2,4-二氧代-嘧啶-1-基)-四氢呋喃-2-基]甲氧基]磷酰]氧基膦酸 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 de-amosaminylplicacetin
  参考文献：
  名称：

  Amicetin 中 Amosamine 生物合成的表征表明 AmiG 是一种可逆的保留糖基转移酶

  摘要：

  抗菌和抗病毒剂阿米西汀是一种双糖核苷类抗生素，其特征在于氨胺和氨酮糖之间具有独特的 α-(1→4)-糖苷键，具有保留糖基化的特征。在这项研究中，研究了氨胺生物合成的两个关键步骤：N-甲基转移酶 AmiH 被证明是氨胺二甲基化所必需的，糖基转移酶 AmiG 被证明是氨氨酰化所必需的。AmiG 的生化和动力学表征首次揭示了参与次级代谢物生物合成的保留糖基转移酶的催化可逆性。AmiG 通过利用五个额外的糖核苷酸作为替代供体显示出底物灵活性。AmiG 也适用于糖和苷元交换反应。

  DOI：

  10.1021/ja401016e