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4-Amino-N-(4-benzyl-morpholin-2-ylmethyl)-5-chloro-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butoxy]-benzamide | 144256-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Amino-N-(4-benzyl-morpholin-2-ylmethyl)-5-chloro-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butoxy]-benzamide
英文别名
4-amino-N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-5-chloro-2-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutoxy]benzamide
4-Amino-N-(4-benzyl-morpholin-2-ylmethyl)-5-chloro-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butoxy]-benzamide化学式
CAS
144256-65-5
化学式
C29H31ClFN3O4
mdl
——
分子量
540.034
InChiKey
ABZVVUXKIAWEMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-N-<(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl>-5-chloro-2-hydroxybenzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以21%的产率得到4-Amino-N-(4-benzyl-morpholin-2-ylmethyl)-5-chloro-2-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butoxy]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Novel Benzamides as Selective and Potent Gastrokinetic Agents. IV. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 2-Substituted 4-Amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)-5-chlorobenzamides.
    摘要:
    制备了一系列新的 2-取代的 4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯苯甲酰胺(4-39),包括一些 4-氟苄基类似物,并通过测定它们对大鼠酚红半固体膳食胃排空活性的影响,评估了它们的胃动力活性。C-2 取代基包括烷氧基和各种取代的烷氧基。在这些衍生物中,4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-2-(正丁氧基)-5-氯苯甲酰胺(5)、其 4-氟苄基(6)和 3-甲基-2-丁烯氧基类似物(22)的胃动力活性优于西沙必利,与 2-乙氧基类似物(1b,AS-4370 作为其柠檬酸盐)基本相当。这些化合物与 AS-4370 一样,没有多巴胺 D2 受体拮抗活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1470
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