methyl 2-(2-(3-phenylureido)ethyl)benzoate | 1370650-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(3-phenylureido)ethyl)benzoate
• CAS: 1370650-88-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: USKJZMKOXRDOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(3-phenylureido)ethyl)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-羟基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  构建3,4-二氢异喹啉酮骨架的新合成方法：异喹啉生物碱的关键结构

  摘要：

  我们在此报告从甲基2-（3-甲氧基-3-氧代丙基）开始制备3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-one和异喹啉-1（2 H）-one骨架的新方法苯甲酸酯。与亚甲基相邻的酯官能团被区域特异性地转化为所需的酰基叠氮化物。通过Curtius重排，然后用苯胺捕集，将异氰酸酯转化为单异氰酸酯。将形成的脲衍生物用NaH环化，得到3，4-二氢异喹啉-1（2H）-一衍生物。将双键结合到六元环中，然后除去取代基，导致形成异喹啉-1（2 H）-一个骨架。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2011.04.017
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate 在 sodium azide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-(2-(3-phenylureido)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  构建3,4-二氢异喹啉酮骨架的新合成方法：异喹啉生物碱的关键结构

  摘要：

  我们在此报告从甲基2-（3-甲氧基-3-氧代丙基）开始制备3,4-二氢异喹啉-1（2 H）-one和异喹啉-1（2 H）-one骨架的新方法苯甲酸酯。与亚甲基相邻的酯官能团被区域特异性地转化为所需的酰基叠氮化物。通过Curtius重排，然后用苯胺捕集，将异氰酸酯转化为单异氰酸酯。将形成的脲衍生物用NaH环化，得到3，4-二氢异喹啉-1（2H）-一衍生物。将双键结合到六元环中，然后除去取代基，导致形成异喹啉-1（2 H）-一个骨架。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2011.04.017