乙酸-(1-丙基-丁-1-烯基酯) | 14477-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-(1-丙基-丁-1-烯基酯)
• 英文名称: hept-3-en-4-yl acetate
• CAS: 14477-73-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: RGZDVHDIWIEXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(1-丙基-丁-1-烯基酯) 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 10.0h， 生成 (Z)-3-(Dimethyl-phosphinoyl)-hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Sander, Juergen; Kleiner, Hanss-Jerg; Finke, Manfred, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 561 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 乙酸-(1-丙基-丁-1-烯基酯)
  参考文献：
  名称：

  Hancu, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Coupling between C–N and C–O Electrophiles
  作者：Rong-De He、Chun-Ling Li、Qiu-Quan Pan、Peng Guo、Xue-Yuan Liu、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/jacs.9b05224

  日期：2019.8.14

  The cross-electrophile reaction is a promising strategy for C-C bond formation. Recent studies have focused mainly on reactions with organic halides. Here we report a coupling reaction between C-N and C-O electrophiles that demonstrates the possibility of constructing a C-C bond via C-N and C-O cleavage. Several reactions between benzyl/aryl ammonium salts and vinyl/aryl C-O electrophiles have been

  交叉亲电反应是 CC 键形成的一个有前景的策略。最近的研究主要集中在与有机卤化物的反应上。在这里，我们报告了 CN 和 CO 亲电试剂之间的偶联反应，证明了通过 CN 和 CO 裂解构建 CC 键的可能性。已经研究了苄基/芳基铵盐和乙烯基/芳基 CO 亲电试剂之间的几种反应。初步机理研究表明，苄基铵是通过自由基机制活化的。
• Reactions of dichlorocarbene and tri-chloromethide with O-alkenyl esters and ethers, N-vinyl amides, and 1-haloalkenes
  作者：R.C. De Selms、T.-W. Lin

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85101-9

  日期：1967.1

  mixtures due to apparent addition of trichloromethide and dichlorocarbene. In general, the yields of gem-dichlorocyclopropanes increased with increasing alkyl substituents on the alkene substrates. A trend toward increasing yield of gem-dichlorocyclopropanes was also noticed with the following substituents on the alkene substrates: OP(O) (OR)2 < Halogen ≅ OC(O)R < OR ≅ NRC(O)R′. Evidence is presented

  据报道，由三氯乙酸钠产生的二氯卡宾和/或三氯甲烷在回流的1,2-二甲氧基乙烷中与各种脂族O-炔烃酯和醚，N-乙烯基酰胺和1-卤代烯烃反应的范围和局限性。所有组均给出了宝石-二氯环丙烷，唯一的例外是O-乙烯基羧酸酯，其中仅出现了三氯甲基化物的加成产物或由于明显添加了三氯甲基化物和二氯卡宾而形成的混合物。通常，宝石-二氯环丙烷的产率随着烯烃底物上烷基取代基的增加而增加。还发现在烯烃底物上带有以下取代基的宝石-二氯环丙烷的收率有增加的趋势：OP（O）（OR）2 <卤素OC（O）R <或ORNRC（O）R'。提供的证据表明质子的来源与三氯甲基甲烷的添加同时发生。详细介绍了一些取代的宝石-二氯环丙烷与LAH的反应。
• Construction of C–C Bond via C–N and C–O Cleavage
  作者：Xiaobo Pang、Rong-De He、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1055/s-0039-1691525

  日期：2020.4

  possibility of construction of C–C bond via C–N and C–O cleavage. A number of reactions between benzyl ammoniums and vinyl acetates, aryl ammoniums and vinyl acetates, and benzyl ammoniums and aryl C–O electrophiles have been studied. We also disclosed that benzyl ammonium salts can be activated by low-valent nickel to be radicals. 1 Introduction 2 Cross-Coupling of C–N and C–O Electrophiles 3 Summary

  C-C键的构建是合成有机化学的中心课题。交叉亲电偶联为形成 C-C 键提供了强大的工具。但该工艺一般需要有机卤化物，严重限制了新反应的设计空间。在此，我们重点介绍了我们最近在 C-N 和 C-O 亲电试剂之间的偶联反应方面的工作。这项工作证明了通过 C-N 和 C-O 裂解构建 C-C 键的可能性。已经研究了苄基铵和乙酸乙烯酯、芳基铵和乙酸乙烯酯以及苄基铵和芳基 C-O 亲电试剂之间的许多反应。我们还公开了苄基铵盐可以被低价镍活化成自由基。1 引言 2 C-N 和 C-O 亲电试剂的交叉偶联 3 总结和展望
• CH Alkenylations with Alkenyl Acetates, Phosphates, Carbonates, and Carbamates by Cobalt Catalysis at 23 °C
  作者：Marc Moselage、Nicolas Sauermann、Sven C. Richter、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201412319

  日期：2015.5.18

  N‐heterocyclic carbene ligands enable direct arene alkenylations with easily accessible alkenyl acetates through regioselective CH/CO functionalizations in a stereoconvergent fashion. The versatile cobalt catalyst was broadly applicable and thus also allowed for the efficient conversion of alkenyl phosphates, carbonates, and carbamates at ambient temperature.

  便宜的钴催化剂与N-杂环碳烯配体能够通过区域选择性下用容易获得的烯基乙酸酯直接芳烃alkenylations  H / C  Ò官能化以stereoconvergent方式。通用的钴催化剂具有广泛的用途，因此也可以在环境温度下有效地转化烯基磷酸盐，碳酸盐和氨基甲酸酯。
• Activation of O-Electrophiles <i>via</i> Structural and Solvent Effects: S_N2@O Reaction of Cyclic Diacyl Peroxides with Enol Acetates
  作者：Vera A. Vil’、Evgenii S. Gorlov、Diana V. Shuingalieva、Artem Yu. Kunitsyn、Nikolai V. Krivoshchapov、Michael G. Medvedev、Igor V. Alabugin、Alexander O. Terent’ev

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01634

  日期：2022.11.4

  and computationally. Computational analysis reveals that the key step proceeds as a direct substitution nucleophilic bimolecular (SN2) reaction at oxygen (SN2@O). CF3CH2OH has a dual role in assisting in both steps of the reaction cascade: it lowers the energy of the SN2@O activation step by hydrogen bonding to a remote carbonyl and promotes the deacylation of the cationic intermediate.

  O-亲电子试剂（如有机过氧化物）与碳亲核试剂的反应是 C-O 键形成常用方法的一种替代方法。环状二酰基过氧化物的氧原子被烯醇乙酸酯亲核取代并进行随后的脱酰化反应，生成带有附加羧酸的 α-酰氧基酮，产率为 28-87%。通过实验和计算研究了氟化醇对环状二酰基过氧化物对烯醇乙酸酯的氧化官能化的影响。计算分析表明，关键步骤是在氧气 (S N 2@O)上进行直接取代亲核双分子 (S N 2) 反应。CF 3通道2OH 在协助反应级联的两个步骤中具有双重作用：它通过与远程羰基形成氢键来降低 S N 2@O 活化步骤的能量，并促进阳离子中间体的脱酰作用。