(2S,4R)-1-((S)-2-(tert-butyl)-19-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)-4-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azanonadecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1618678-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((S)-2-(tert-butyl)-19-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)-4-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azanonadecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1618678-48-0
• 化学式: C₅₃H₇₆N₄O₁₀S
• 分子量: 961.273
• InChiKey: BTYSBIFFRFQKNH-JYODPRSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  178.01
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-tert-butyl 2-((4-bromobenzyl)carbamoyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-(tert-butyl)-19-((7R,8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)-4-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azanonadecan-1-oyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERAS (PROTACS) DIRECTED TO THE MODULATION OF THE ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTACS) DIRIGÉES VERS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES

  摘要：

  公式（I）的化合物：或其药用可接受盐，含有所述化合物的组合物、组合物和药物以及其制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  WO2014108452A1