7-butyl-3a,4-dihydro-3H,8H-2,5-dioxa-1,6,8-triaza-as-indacene | 1236768-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-butyl-3a,4-dihydro-3H,8H-2,5-dioxa-1,6,8-triaza-as-indacene
• 英文别名: 11-Butyl-4,8-dioxa-3,10,12-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,10-triene
• CAS: 1236768-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: VVNYTJKUERLIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₇N₃O₂ 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.65 g的产率得到7-butyl-3a,4-dihydro-3H,8H-2,5-dioxa-1,6,8-triaza-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛作为稠环杂环的合成一个新的合成子经由分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  的标题化合物2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛通过用一种不饱和硫醇盐或醇盐取代氯原子，然后转化醛官能团为1,3-偶极转化成三环杂环。氯胺-T被用作生成1,3-偶极的有效试剂，通过分子内1,3-偶极环加成反应导致稠合环杂环的形成。该方法对于许多生物活性稠合杂环的构建非常有用。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.250