4-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine | 877843-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-hydrazinonaphtho[2,1-b]furo[3,2-d]pyrimidines
• CAS: 877843-17-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O
• 分子量: 250.26
• InChiKey: LJXQJKRJTIVBNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-284 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  513.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 tetrazolo[1,5-c]pyrimido[5,4-b]naphtho[2,1-b]-furan
  参考文献：
  名称：

  Padmashali, Basavaraj; Vaidya; Mahadevan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1446 - 1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-(1-cyano-2-naphthyloxy)acetamide 在 溶剂黄146 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-hydrazinonaphtho[2',1':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Badr, Mahmoud Z. A.; El-Dean, Adel M. Kamal; Moustafa, Osama S., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 748 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphtho[2,1-b]furan derived triazole-pyrimidines as highly potential InhA and Cytochrome c peroxidase inhibitors: Synthesis, DFT calculations, drug-likeness profile, molecular docking and dynamic studies
  作者：D.L. Roopa、K. Shyamsunder、Prashantha Karunakar、Jothi Ramalingam Rajabathar、Adavala Venkatesulu、Muthusamy Karnan、K.S. Kiran、Manickam Selvaraj、S.M. Basavarajaiah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135685

  日期：2023.9