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5-isopropoxy-3-methylisoxazole | 1116656-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-isopropoxy-3-methylisoxazole
英文别名
3-Methyl-5-propan-2-yloxy-1,2-oxazole
5-isopropoxy-3-methylisoxazole化学式
CAS
1116656-12-2
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
QQFBWBVJLXIHJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸异丙酯盐酸羟胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以6%的产率得到5-isopropoxy-3-methylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    An Improved Preparation of 3-Alkoxypyrazoles
    摘要:
    烷基乙酰乙酸酯与肼之间的缩合反应构成了著名的Knorr合成方法,生成吡唑-3/5-酮。然而,近期报告描述了一种替代反应路径,使用肼盐得到的3/5-烷氧基吡唑产量较低。目前尚未报告用于选择性合成3-烷氧基吡唑的一般方法,因此我们集中研究这一副反应,试图将其转化为主要转化反应。根据起始材料的不同,获得了多种3-烷氧基吡唑(甲氧基、乙氧基、苄氧基、异丙氧基、烯丙氧基),产率高达56%。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083186
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