Benzoic acid (1R,2S,4R)-4-benzyloxymethyl-2-bromo-cyclopentylmethyl ester | 120237-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2S,4R)-4-benzyloxymethyl-2-bromo-cyclopentylmethyl ester
• CAS: 120237-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₃BrO₃
• 分子量: 403.316
• InChiKey: RYRVGDZEPZQBBF-RLLQIKCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2S,4R)-4-benzyloxymethyl-2-bromo-cyclopentylmethyl ester 在 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3R)-3-(benzoyloxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic synthesis of (−)-carba-2′,3′-dideoxythymidine and (−)-carba-2′,3′-dideoxy-3′-fluorothymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82179-6
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,3R,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,3-dimethanol 在 吡啶 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Benzoic acid (1R,2S,4R)-4-benzyloxymethyl-2-bromo-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic synthesis of (−)-carba-2′,3′-dideoxythymidine and (−)-carba-2′,3′-dideoxy-3′-fluorothymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82179-6