(1S,3R)-3-(benzoyloxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid | 120237-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-(benzoyloxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 120237-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: ILJMGBMABZTZKE-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(benzoyloxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic synthesis of (−)-carba-2′,3′-dideoxythymidine and (−)-carba-2′,3′-dideoxy-3′-fluorothymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82179-6
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,3R,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,3-dimethanol 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1S,3R)-3-(benzoyloxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic synthesis of (−)-carba-2′,3′-dideoxythymidine and (−)-carba-2′,3′-dideoxy-3′-fluorothymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82179-6

文献信息

• BAUMGARTNER, H.;BODENTEICH, M.;GRIENDL, H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5745-5746
  作者：BAUMGARTNER, H.、BODENTEICH, M.、GRIENDL, H.

  DOI：——

  日期：——