bis(neopentyl)manganese | 58078-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: bis(neopentyl)manganese
• 英文别名: bis(neopentyl) manganese(II)；bisneopentylmanganese；Bis-(2,2-dimethylpropyl)-mangan(II)；Bis-tert-butylmethylmangan；Di-neopentylmangan
• CAS: 58078-32-3
• 化学式: C₁₀H₂₂Mn
• 分子量: 197.223
• InChiKey: HRNAHOKKTDOQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 bis(neopentyl)manganese 在 氢气 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 manganese(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Co-precipitation of MnO and Cu in an ionic liquid as a first step toward self-formed barrier layers

  摘要：

  在离子液体中合成混合的MnO-Cu纳米颗粒，并将悬浮液直接铺在技术基底上进行退火，形成适用于通过硅通孔金属化的薄膜。

  DOI：

  10.1039/c9nj03842f
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基丙基)锂 、 manganese(III) acetylacetonate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 bis(neopentyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  锰（IV）烷基络合物。四甲基-[1,2-双（二甲基膦基）乙烷]锰（IV）的合成与结构

  摘要：

  在1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）存在下，二（三乙酰丙酮丙酮）锰（III），Mn（acac）3与甲基锂在二乙基铅中的相互作用，与Mn Me发生歧化反应2（dmpe）2和至确定了X射线结构的Mn Me 4（dmpe）；由Mn（acac）3合成的还有MnMe 4（PMe 3）2和绿色四面体烷基络合物MnR 4，R = CH 2 SiMe 3和CH 2 CMe 3，它们在光谱上已鉴定。

  DOI：

  10.1039/c39830001163

文献信息

• SYNTHESIS AND HYDROGEN STORAGE PROPERTIES OF NOVEL MANGENESE HYDRIDES
  申请人：University of South Wales Commercial Services Ltd.

  公开号：US20140370406A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This disclosure relates to novel manganese hydrides, processes for their preparation, and their use in hydrogen storage applications. The disclosure also relates to processes for preparing manganese dialkyl compounds having high purity, and their use in the preparation of manganese hydrides having enhance hydrogen storage capacity.

  这份披露涉及新型锰氢化物，其制备过程以及它们在氢储存应用中的使用。该披露还涉及制备高纯度锰双烷基化合物的过程，以及它们在制备具有增强氢储存能力的锰氢化物中的应用。
• Tertiary phosphine adducts of manganese(II) dialkyls. Part 1. Synthesis, properties and structures of alkyl-bridged dimers
  作者：Christopher G. Howard、Geoffrey Wilkinson、Mark Thornton-Pett、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9830002025

  日期：——

  The reactions of manganese(II) dialkyls with tertiary phosphines or of MnCl2 with magnesium dialkyls in the presence of phosphines leads to dimeric complexes of stoicheiometry Mn2R4(PMe3)2(R = CH2SiMe3, CH2CMe3, and CH2Ph) and Mn2(CH2SiMe3)4(PR3)2[R3= Et3, Me2Ph, McPh2, and (cyclo-C6H11)3]. The X-ray crystal structures of Mn2(CH2CMe3)4(PMe3)2, Mn2(CH2Ph)4(PMe3)2, and Mn2(CH2SiMe3)4(PMePh2)2 have been

  膦存在下锰（II）二烷基与叔膦的反应或MnCl 2与二烷基镁的反应生成化学计量比为Mn 2 R 4（PMe 3）2的二聚配合物（R = CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3和CH 2 Ph）和Mn 2（CH 2 SiMe 3）4（PR 3）2 [R 3 = Et 3，Me 2 Ph，McPh 2和（cyclo-C 6H 11）3 ]。Mn 2（CH 2 CMe 3）4（PMe 3）2，Mn 2（CH 2 Ph）4（PMe 3）2和Mn 2（CH 2 SiMe 3）4（PMePh 2）的X射线晶体结构2个已经确定。在二聚体中，每个锰具有两个不对称桥连的烷基，其中一个额外的末端烷基和一个膦。结构显示出键长的变化可能是由于空间效应，Mn-Mn距离为2.667（1）-2.828（1）Å，而Mn-P距离较长[2.562（1）-2.684（1）Å]。每个桥接亚甲基上的一个氢原子与锰原子（Mn Mn
• Howard, Christophee G.; Girolami, Gregory S.; Wilkinson, Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 2631 - 2638
  作者：Howard, Christophee G.、Girolami, Gregory S.、Wilkinson, Geoffrey、Thornton-Pett, Mark、Hursthouse, Michael B.

  DOI：——

  日期：——