5-amino-4-oximinoamidopyrazole | 58046-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-4-oximinoamidopyrazole
• 英文别名: 3-aminopyrazole-4-carboxamidoxime；5-amino-N'-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboximidamide
• CAS: 58046-48-3
• 化学式: C₄H₇N₅O
• 分子量: 141.132
• InChiKey: XLGYUALHHSMYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-oximinoamidopyrazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到4-amino-7H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到5-amino-4-oximinoamidopyrazole
  参考文献：
  名称：

  由氨基氰化物构建双环1,2,3-三嗪N-氧化物

  摘要：

  使用一种简便且经济高效的方法，通过不寻常的硝化环化反应，从邻氨基氰化物底物合成了九种双环1,2,3-三嗪2-氧化物。对反应机理进行了实验和理论研究。此外，还以良好的产率获得了九种1,2,3-三嗪3-氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03952

文献信息

• Chauhan, P. M. S.; Singh, Somnath; Chatterjee, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 858 - 861
  作者：Chauhan, P. M. S.、Singh, Somnath、Chatterjee, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Deeb, Ali; El-Mobayed, Medhat; Essawy, Abdel Naby, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 3, p. 728 - 733
  作者：Deeb, Ali、El-Mobayed, Medhat、Essawy, Abdel Naby、El-Hamid, Adel Abd、El-Hamid, Atef Mohamid Abd

  DOI：——

  日期：——
• DEEB, ALI;EL-MOBAYED, MEDHAT;ABDEL, NABY ESSAWY;ADEL, ABD EL-HAMID;ATEF, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 728-733
  作者：DEEB, ALI、EL-MOBAYED, MEDHAT、ABDEL, NABY ESSAWY、ADEL, ABD EL-HAMID、ATEF, +

  DOI：——

  日期：——
• Chauhan P. M. S., Singh Somnath, Chatterjee R. K., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 8, S 858-861
  作者：Chauhan P. M. S., Singh Somnath, Chatterjee R. K.

  DOI：——

  日期：——