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(4S)-4-benzyl-3-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 565436-13-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S)-4-benzyl-3-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
(4S)-4-benzyl-3-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
565436-13-7
化学式
C21H31NO4Si
mdl
——
分子量
389.567
InChiKey
BBPBRABUVGYZKY-FUNAXGEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
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    27
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    8
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    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
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    55.8
  • 氢给体数:
    0
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    4

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文献信息

  • Evaluation of asymmetric Diels–Alder approaches for the synthesis of the cyclohexene subunit of CP-225,917 and CP-263,114
    作者:Alan Armstrong、Nicholas G.M. Davies、Nathaniel G. Martin、Alistair P. Rutherford
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00835-9
    日期:2003.5
    Asymmetric synthesis of a functionalised cyclohexenone required for total synthesis of CP-225,917 and CP-263,114 is reported, using a Lewis acid-promoted Diels–Alder reaction between a 2-silyloxy-1,3-diene and a dienophile bearing an oxazolidinone auxiliary. A novel method for appendage of the exocyclic malonate unit, via cyclopropane ring opening, is also described.
    据报道,通过路易斯酸促进的Diels-Alder反应在2-甲硅烷氧基-1,3-二烯与带有恶唑烷酮助剂的亲二烯体之间进行路易斯酸促进的Diels-Alder反应,CP-225,917和CP-263,114的总合成所需的官能化环己烯酮的不对称合成。还描述了通过环丙烷开环连接环外丙二酸酯单元的新方法。
  • Katsumata, Akira; Iwaki, Takehiko; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 605 - 616
    作者:Katsumata, Akira、Iwaki, Takehiko、Fukumoto, Keiichiro、Ihara, Masataka
    DOI:——
    日期:——
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