cis-4,5-Dihydroxy-4,5-dihydrobenzopyrene | 24909-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cis-4,5-Dihydroxy-4,5-dihydrobenzopyrene
• 英文别名: (4R,5S)-4,5-dihydrobenzo[l]pyrene-4,5-diol
• CAS: 24909-10-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: ZHDDNQSWKRYFBO-BGYRXZFFSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-214 °C (decomp)
• 沸点：
  566.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4,5-Dihydroxy-4,5-dihydrobenzopyrene 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzopyrene-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[e] py的单甲基和二甲基衍生物

  摘要：

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98957-4
• 作为产物：
  描述：

  苯并[e]芘 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 cis-4,5-Dihydroxy-4,5-dihydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Isomeric phenols of benzo[e]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a010

文献信息

• Synthesis of the non-K-region and K-region trans-dihydrodiols of benzo[e]pyrene
  作者：Roland E. Lehr、Charles W. Taylor、Subah Kumar、He Duck Mah、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00412a008

  日期：1978.9
• LEHR R. E.; TAYLOR C. W.; KUMAR S.; MAH H. D.; JERINA D. M., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 18, 3462-3466
  作者：LEHR R. E.、 TAYLOR C. W.、 KUMAR S.、 MAH H. D.、 JERINA D. M.

  DOI：——

  日期：——