ethyl 2-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate | 878812-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 2-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 878812-86-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: RHFGIZCMJRPWHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-162 °C
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56.8%的产率得到2-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  胰岛素合成剂的2-苯氧基/ 2-（4-异丙烯基苄氧基）-2-甲基-3-（4-取代的苯基）丙酸的脂肪酸合成剂：RSR 13-15和PKR 13-15

  摘要：

  标题化合物（RSR 13-15）和（PKR 13-15）分别通过将苄醇和4-异丙基苄醇分别与-2-溴-2-甲基-3-（4-取代苯基）丙酸酯进行醚化而制得在THF中的氢化钠存在下，然后将乙酯进行碱水解。该合成顺序中使用的取代的丙酸是通过镁-甲醇还原相应取代的丙酸制备的，而丙酸则是通过4-取代的苯甲醛与丙酸酐的“珀金反应”制备的。报道了制备具有这些化合物几乎所有结构特征的所有这些化合物的合成序列的细节，所述结构特征充当有效的胰岛素增敏剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-004-0109-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  胰岛素合成剂的2-苯氧基/ 2-（4-异丙烯基苄氧基）-2-甲基-3-（4-取代的苯基）丙酸的脂肪酸合成剂：RSR 13-15和PKR 13-15

  摘要：

  标题化合物（RSR 13-15）和（PKR 13-15）分别通过将苄醇和4-异丙基苄醇分别与-2-溴-2-甲基-3-（4-取代苯基）丙酸酯进行醚化而制得在THF中的氢化钠存在下，然后将乙酯进行碱水解。该合成顺序中使用的取代的丙酸是通过镁-甲醇还原相应取代的丙酸制备的，而丙酸则是通过4-取代的苯甲醛与丙酸酐的“珀金反应”制备的。报道了制备具有这些化合物几乎所有结构特征的所有这些化合物的合成序列的细节，所述结构特征充当有效的胰岛素增敏剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-004-0109-4