4'-carboxyphenyl 1-thio-α-L-arabinofuranoside | 1352627-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-carboxyphenyl 1-thio-α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: 4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]sulfanylbenzoic acid
• CAS: 1352627-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆S
• 分子量: 286.306
• InChiKey: TVEVJOBPKYIOAM-GUDRVLHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzimidazol-2-yl 1-thio-α-L-arabinofuranoside 、 4-巯基苯甲酸 在 Araf 51 E₁₇₃A 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以84%的产率得到4'-carboxyphenyl 1-thio-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potency of the first furanothioglycoligase through original remote activation

  摘要：

  硫代糖苷键在生物分子中至关重要，因为它们的结合可以产生更稳定的糖模拟物，并具有潜在的药物活性。到目前为止，只有化学方法可将其掺入呋喃糖基缀合物中。在此，我们希望描述第一种呋喃硫代糖连接酶用于以中等至优异的产率制备多种硫代芳基衍生物的用途。令人非常感兴趣的是，传统上用于化学糖基化的稳定的1-硫代亚氨基阿拉伯呋喃糖能够通过原始的酶促远程激活机制有效地充当供体。对硫醇化学结构和亲核性的研究使我们能够优化这种生物催化过程。因此，这种突变酶构成了一种原始、温和且环保的硫连接方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob06227a