| 518021-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 518021-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₇O₄
• 分子量: 261.298
• InChiKey: MZMHXQUKAOIANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  量化邻位取代基对芳基自由基的环化和分子内氢转移反应的影响。

  摘要：

  用三苯基锡氢化物还原2-碘苄基丙二酸烯丙基酯会生成芳基，这些芳基在6-外环化，7-内环化和1，5-氢原子转移之间分配。所有这些过程的速率常数都很高（> 10（8）M（-）（1）s（-）（1）），并且通过引入甲基邻位基团仅略微降低了速率（<33％）反应的自由基。

  DOI：

  10.1021/jo0268759
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-(2-iodobenzyl)malonic acid dimethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  量化邻位取代基对芳基自由基的环化和分子内氢转移反应的影响。

  摘要：

  用三苯基锡氢化物还原2-碘苄基丙二酸烯丙基酯会生成芳基，这些芳基在6-外环化，7-内环化和1，5-氢原子转移之间分配。所有这些过程的速率常数都很高（> 10（8）M（-）（1）s（-）（1）），并且通过引入甲基邻位基团仅略微降低了速率（<33％）反应的自由基。

  DOI：

  10.1021/jo0268759

文献信息

• Quantitating the Effect of an Ortho Substituent on Cyclization and Intramolecular Hydrogen-Transfer Reactions of Aryl Radicals
  作者：Dennis P. Curran、Neil Fairweather

  DOI：10.1021/jo0268759

  日期：2003.4.1

  Reduction of allyl 2-iodobenzyl malonates with triphenyltin hydrides generates aryl radicals that partition between 6-exo cyclization, 7-endo cyclization, and 1,5-hydrogen atom transfer. Rate constants for all of these processes are high (>10(8) M(-)(1) s(-)(1)), and the rates are only marginally reduced (<33%) by the introduction of methyl group ortho to the reacting radical.

  用三苯基锡氢化物还原2-碘苄基丙二酸烯丙基酯会生成芳基，这些芳基在6-外环化，7-内环化和1，5-氢原子转移之间分配。所有这些过程的速率常数都很高（> 10（8）M（-）（1）s（-）（1）），并且通过引入甲基邻位基团仅略微降低了速率（<33％）反应的自由基。