bis[2-(but-2-ynyloxy)benzen-1-yl]-1,3-butadiyne | 1186432-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis[2-(but-2-ynyloxy)benzen-1-yl]-1,3-butadiyne
• 英文别名: 1-But-2-ynoxy-2-[4-(2-but-2-ynoxyphenyl)buta-1,3-diynyl]benzene
• CAS: 1186432-39-2
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: BQDMSGVWQOYWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(but-2-ynyloxy)benzen-1-yl]-1,3-butadiyne 、 methoxy[di(phenylethynyl)]phosphine oxide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₄₁H₃₁O₄P 、 C₄₁H₃₁O₄P
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis and Photophysical Properties of Benzopyrano- or Naphthopyrano-Fused Helical Phosphafluorenes

  摘要：

  Enantioenriched benzopyrano- and naphthopyrano-fused helical phosphafluorenes have been synthesized by the rhodium-catalyzed enantioselective double [2 + 2 + 2] cycloaddition of dialkynyl phosphorus compounds with phenol- or naphthol-linked tetraynes. Photophysical properties of these phosphafluorenes are also disclosed.

  DOI：

  10.1021/ol100227k
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-butadiynediyl-di-phenol 、 1-溴-2-丁炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到bis[2-(but-2-ynyloxy)benzen-1-yl]-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  铑催化的分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应对五个连续环的一步构建：对映体富集的[9]象ic烯类分子

  摘要：

  向上旋转：通过铑催化的2-萘酚连接的四炔与炔丙基酮的铑分子间双[2 + 2 + 2]环加成反应，成功形成了五个连续的环，从而成功地合成了富含对苯二酚的[9]螺旋状分子。方案; cod = cycloocta-1,5-diene）。还确定了它们独特的晶体结构和光物理性质。

  DOI：

  10.1002/anie.200901962