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5-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)furan-2-carbaldehyde | 1245794-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)furan-2-carbaldehyde
英文别名
——
5-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
1245794-36-8
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
YUWZFSPIZIPOBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    48.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基呋喃ammonium hydroxide 、 copper diacetate 、 copper(ll) bromide 作用下, 以 甲醇氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 5-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)furan-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-2-苯基-5-(2-呋喃基)-和1-甲基-2-苯基-5-(2-噻吩基)咪唑的合成及性能
    摘要:
    在魏登哈根反应的条件下,通过乙酸2-糠酰基甲基酯和2-噻吩基甲基乙酸酯与苯甲醛的缩合反应合成了2-苯基-5-(2-呋喃基)-和2-苯基-5-(2-噻吩基)咪唑。在KOH-丙酮体系中将产物转化为N-甲基衍生物。研究了产物的亲电子取代反应(酰化,溴化,硝化,磺化,羟甲基化)。
    DOI:
    10.1134/s1070427210060194
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