6,7-Dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione | 83001-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione
• 英文别名: 11,12-Dimethoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione；11,12-dimethoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),4,9,11,13,15,17,19-octaene-3,6-dione
• CAS: 83001-57-4
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: KBGGLBSDFVQILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethoxyanthracene 、 6,7-Dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以10%的产率得到8,9,19,20,25,26-Hexamethoxynonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2(15),4(13),6,8,10,17,19,21,23,25,27,29,31,33-tetradecaene-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  周边邻-二甲氧基取代的戊烯并苯醌及其邻苯醌衍生物的合成，结构与性能

  摘要：

  已经合成了一系列周边的邻-二甲氧基取代的戊烯并苯醌及其邻醌衍生物。特别是，发现如果两个邻-二甲氧基苯部分位于戊烯并苯醌的同一侧，则其中一个仅在乙腈水溶液中被过量的CAN氧化。此外，具有独特的3D刚性结构的戊苯并戊醌都可以在固态下自组装成3D微孔结构。对于同时含有二甲氧基苯单元和醌基团的戊苯并戊醌，还显示出有趣的分子内电荷转移相互作用和电化学性质。这些外围取代的戊锡并苯醌及其邻位醌衍生物可用作新的有用的构建基块，并将在材料科学和客体化学中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.090
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxyanthracene 、 对苯醌 生成 6,7-Dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  取代基对9,10-二氢-9,10- o-苯并蒽-1,4-二酮中电荷转移带位移的影响：进一步证实了对称禁止电荷转移相互作用的电荷转移跃迁

  摘要：

  制备了一系列的9，10-二氢-9，10-邻-苯并蒽-1，4-二酮。取代基对这些化合物的电荷转移带位移的影响强烈支持了我们关于“对称禁止的电荷转移相互作用的电荷转移跃迁”的观点。

  DOI：

  10.1039/c39820000396

文献信息

• Synthesis, structures, and properties of peripheral o-dimethoxy-substituted pentiptycene quinones and their o-quinone derivatives
  作者：Jing Cao、Hai-Yan Lu、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.090

  日期：2009.9

  microporous structure in the solid state. For the pentiptycene quinones containing the dimethoxybenzene unit(s) and the quinone group(s) simultaneously, interesting intramolecular charge transfer interactions and electrochemical properties were also shown. These peripheral-substituted pentiptycene quinones and their o-quinone derivatives can be used as new useful building blocks and will find wide applications

  已经合成了一系列周边的邻-二甲氧基取代的戊烯并苯醌及其邻醌衍生物。特别是，发现如果两个邻-二甲氧基苯部分位于戊烯并苯醌的同一侧，则其中一个仅在乙腈水溶液中被过量的CAN氧化。此外，具有独特的3D刚性结构的戊苯并戊醌都可以在固态下自组装成3D微孔结构。对于同时含有二甲氧基苯单元和醌基团的戊苯并戊醌，还显示出有趣的分子内电荷转移相互作用和电化学性质。这些外围取代的戊锡并苯醌及其邻位醌衍生物可用作新的有用的构建基块，并将在材料科学和客体化学中找到广泛的应用。
• Substituent effects on the charge-transfer band shifts in 9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-diones : further confirmation of the charge-transfer transition for a symmetry-forbidden charge-transfer interaction
  作者：Kimiaki Yamamura、Kazuhiro Nakasuji、Ichiro Murata、Satoshi Inagaki

  DOI：10.1039/c39820000396

  日期：——

  A series of 9,10-dihydro-9,10 -o-benzenoanthracene-1,4-diones has been prepared; the substituent effects on the charge-transfer band shifts of these compounds strongly support our argument for a ‘charge-transfer transition for a symmetry-forbidden charge-transfer interaction’.

  制备了一系列的9，10-二氢-9，10-邻-苯并蒽-1，4-二酮。取代基对这些化合物的电荷转移带位移的影响强烈支持了我们关于“对称禁止的电荷转移相互作用的电荷转移跃迁”的观点。