3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-4-O-carbamoyl-7-deoxy-D-glycero-L-galacto-heptonamide | 497880-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-4-O-carbamoyl-7-deoxy-D-glycero-L-galacto-heptonamide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6S)-2-(bromomethyl)-6-carbamoyl-4-carbamoyloxy-5-hydroxyoxan-3-yl]oxy-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 497880-86-1
• 化学式: C₂₂H₂₉BrCl₃N₃O₁₄
• 分子量: 745.747
• InChiKey: REJURDDAPWFJHN-YGVFGSSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-4-O-carbamoyl-7-deoxy-D-glycero-L-galacto-heptonamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-3,4-di-O-acetyl-2,6-anhydro-7-bromo-7-deoxy-D-glycero-L-galacto-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫能霉素A 12的膦酸酯类似物的复合二糖前体的合成

  摘要：

  报道了合成莫能霉素A 12 C-糖苷部分结构的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01049-9
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-4-O-carbamoyl-7-deoxy-D-glycero-L-galacto-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫能霉素A 12的膦酸酯类似物的复合二糖前体的合成

  摘要：

  报道了合成莫能霉素A 12 C-糖苷部分结构的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01049-9

文献信息

• Synthesis of a complex disaccharide precursor of phosphonate analogues of the antibiotic moenomycin A12
  作者：Khalid Abu Ajaj、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Sabine Giesa、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01049-9

  日期：2002.10

  An approach for the synthesis of moenomycin A12 C-glycoside partial structures is reported.

  报道了合成莫能霉素A 12 C-糖苷部分结构的方法。