p-methylphenyl 2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-6-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1040752-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methylphenyl 2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-6-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1040752-08-6
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₃NO₆S
• 分子量: 550.888
• InChiKey: LSOFDULXBMSIJW-ONUIULTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylphenyl 2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-6-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 p-methylphenyl 6-O-benzyl-3,4-di-O-tbutyldimethylsilyl-2-deoxy-2-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Conformationally armed glycosyl donors: reactivity quantification, new donors and one pot reactions

  摘要：

  相对反应性被量化为构象性活化的硫代糖苷。

  DOI：

  10.1039/b801305e

文献信息

• Conformationally armed glycosyl donors: reactivity quantification, new donors and one pot reactions
  作者：Christian Marcus Pedersen、Lavinia G. Marinescu、Mikael Bols

  DOI：10.1039/b801305e

  日期：——

  The relative reactivity of conformationally armed thioglycosides is quantified.

  相对反应性被量化为构象性活化的硫代糖苷。