| 96791-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 96791-76-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: FTKSPKVUMSNMNB-BCXKUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1-(cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)oxy)trimethylsilane 、 1-Brom-7β-methylbicyclo<3.3.1>nonan-3-on 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的桥头堡中间体：(.+-.)-lycopodine 的两种直接合成

  摘要：

  在天然产物合成中使用基于碳正离子的方法通常会因不希望的重排和由平面碳正离子产生的立体异构体的混合物而变得复杂。学科化学| 环境化学 | 无机化学 | 有机化学 | 其他化学 | 聚合物化学评论经美国化学学会杂志 107(14) 许可转载（改编）；4341-4342。土井：10.1021/ja00300a050。版权所有 1985 美国化学学会。这篇文章可在爱荷华州立大学数字资源库中获得：http://lib.dr.iastate.edu/chem_pubs/716 可用补充材料：化合物 1-18、(f)-retigeric acid、醛、甲酯、以及“天然异虎类” 酸甲酯和天然衍生的雷虎酸甲酯和污染异构体的 HPLC 痕量（4 页）。任何当前可用的标头页面上都提供了订购信息。方案一

  DOI：

  10.1021/ja00300a050

文献信息

• Reaction of nucleophiles with bridgehead carbocations derived from 1-bromobicyclo[2.2.2]octanes and 1-bromobicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：George A. Kraus、Yung Son Hon

  DOI：10.1021/jo00223a035

  日期：1985.11