2,2-Bis-(γ-oxo-butyl)-dihydroresorcin | 51238-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Bis-(γ-oxo-butyl)-dihydroresorcin
• 英文别名: 2,2-bis-(3-oxo-butyl)-cyclohexane-1,3-dione；2,2-Bis-(3-oxo-butyl)-cyclohexan-1,3-dion；2,2-Bis(3-oxobutyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 51238-71-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: ANHDAHIZUWFHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-(γ-oxo-butyl)-dihydroresorcin 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-Methyl-7-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Robinson-Mannich Annelation of Cyclohexane-1,3-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23240
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代丁基)环己烷-1,3-二酮 、 丁烯酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,2-Bis-(γ-oxo-butyl)-dihydroresorcin
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Saw'jalow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1703,1710; engl. Ausg. S. 1793, 1799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural diversity and similar bioactivity in synthetic bicyclononanes
  作者：Liliana E. Luna、Pamela S. Forastieri、Patricia Marchiaro、Adriana Limansky、Raquel M. Cravero

  DOI：10.1080/00397911.2016.1141429

  日期：2016.3.3

  ABSTRACT Simple syntheses of diverse bicyclo[3.3.1]nonanes and related compounds as the minimal substructure of bioactive natural products via Michael, aldol, and alkylation reactions from diketones are described herein. The structures of the synthesized compounds were determined by infrared spectroscopy, NMR (1H and 13C), and electrospray ionization–high-resolution mass spectrometry. We also show

  摘要本文描述了通过迈克尔、羟醛和二酮的烷基化反应作为生物活性天然产物的最小子结构的各种双环[3.3.1]壬烷和相关化合物的简单合成。合成化合物的结构通过红外光谱、核磁共振（1H 和 13C）和电喷雾电离-高分辨质谱确定。我们还展示了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性。定性分析表明，新合成的化合物 5、6、9 和 11 具有抗菌特性。图形概要