| 92057-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 92057-76-6；137018-19-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: TWDPXQUZDUKBLQ-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 trans-decalin-2-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 、 (2R,4aR,8aR)-2-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Π面非对映体选择：构象刚性底物上的立体化学和加成反应的反应性：5-X-金刚烷-2-酮和反式-10-X-十烷-2-酮

  摘要：

  立体化学和相对速率ķ斧和ķ当量于标题化合物的加成反应已经八个不同的反应条件（MeMgI在Et下测定2 O，C的6 ħ 6，的MeMgCl的THF溶液，将MeLi在20和-78℃中，Me 2锌在Et 2 O，我3中的Al比例为1：1个反应物：基板在甲苯和Me 2 CuLi /的MeLi的Et 2 O不连到-78℃）。我们的动力学数据与π面非立体定向的当前理论不符。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00594-9

文献信息

• Studies on the stereochemistry of addition reactions on cyclohexanones VII
  作者：Giorgio Di Maio、Weimin Li、Luisa Migneco、Elisabetta Vecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82064-0

  日期：1986.1

  Relative rates kax and keq of addition reactions to title compounds have been measured in eight different reaction conditions. The effect of changing the axial substituent in the position 3 and 4 to the carbonyl group from -H to -Me and -CO2R is described. Data show that stereochemical product ratios changes originate sometimes from uneven increase (or decrease) of both kax and keq and sometimes from

  已经在八个不同的反应条件下测量了标题化合物加成反应的相对速率kax和keq。描述了将在3和4位的轴向取代基改变为从-H到-Me和-CO 2 R的羰基的效果。数据表明，立体化学产物比率的变化有时源自kax和keq的不均匀增加（或降低），有时源自其发散的变化。最后一种情况指出了轴向和赤道攻击的不同的亲核性与亲电性。