(+/-)-(E)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enoate | 1263067-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(E)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 1263067-98-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: NIFOPDCPLJPKAL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enoate 、 2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(+/-)-(E)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  由二醇前体合成新的各种大环化合物

  摘要：

  介绍了由两个易于访问的构建基块组成的，具有不同环大小的各种大环化合物库的形成。二醇前体与亲电试剂反应生成17元亚硫酸盐和19元丙二酸酯，收率34-79％。二醇前体的二醛类似物的双还原胺化导致15元胺的产率为9％至60％，反映出基于空间环境的反应性差异很大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.071
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 (+/-)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbut-3-en-2-ol 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到(+/-)-(E)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  由二醇前体合成新的各种大环化合物

  摘要：

  介绍了由两个易于访问的构建基块组成的，具有不同环大小的各种大环化合物库的形成。二醇前体与亲电试剂反应生成17元亚硫酸盐和19元丙二酸酯，收率34-79％。二醇前体的二醛类似物的双还原胺化导致15元胺的产率为9％至60％，反映出基于空间环境的反应性差异很大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.071