(Z)-1,4-dibromo-2-(2-bromovinyl)benzene | 1129606-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1,4-dibromo-2-(2-bromovinyl)benzene
• 英文别名: 1,4-dibromo-2-[(Z)-2-bromoethenyl]benzene
• CAS: 1129606-89-8
• 化学式: C₈H₅Br₃
• 分子量: 340.84
• InChiKey: LEJOSMIUUNMDJJ-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,4-dibromo-2-(2-bromovinyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 diethyl 6-(2-((S)-1-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-6-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)cinnoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  [FR] INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE UTILES POUR TRAITER OU PRÉVENIR UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2020096916A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲醛 、 溴甲基三苯基溴化磷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以49%的产率得到(Z)-1,4-dibromo-2-(2-bromovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Ethyl Ketone-Based Highly Selective HDACs 1, 2, 3 Inhibitors for HIV Latency Reactivation with Minimum Cellular Potency Serum Shift and Reduced hERG Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02150

文献信息

• Tandem copper-catalysed aryl and alkenyl amination reactions: the synthesis of N-functionalised indoles
  作者：Roy C. Hodgkinson、Jurgen Schulz、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/b817254d

  日期：——

  A Cu-diamine complex effectively catalyses tandem C–N bond formation on 2-(2-haloalkenyl)-aryl halide substrates, to deliver a series of N-functionalised indoles. Anilines, amides and carbamates are all effective coupling partners under the developed conditions.

  一个铜-双胺复合物有效催化了在2-(2-卤代烯基)-芳基卤化物底物上的串联C–N键形成，生成了一系列N功能化的吲哚。在优化的条件下，苯胺、酰胺和碳酸酯都是有效的偶联反应伙伴。
• Copper-Catalyzed Tandem CN Bond Formation: An Efficient Annulative Synthesis of Functionalized Cinnolines
  作者：Catherine J. Ball、Jeremy Gilmore、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.201201529

  日期：2012.6.4

  Cinn‐tillating synthesis: The combination of a readily available copper catalyst, a simple hydrazide nucleophile, and established difunctionalized building blocks provides a new, flexible route to an under‐developed class of aromatic heterocycles, cinnolines (see scheme).

  倾斜合成法：易于获得的铜催化剂，简单的酰肼亲核试剂和已建立的双官能团构建基团的组合，提供了一条新的，灵活的途径，可用于开发欠发达的芳族杂环类-辛啉（参见方案）。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3876928A2

  公开（公告）日：2021-09-15