(6R,7S)-6,10-dimethylbicyclo[5.3.0]dec-1(10)-en-2-one | 1236226-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,7S)-6,10-dimethylbicyclo[5.3.0]dec-1(10)-en-2-one
• 英文别名: (8R,8aS)-3,8-dimethyl-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-4-one
• CAS: 1236226-71-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ISGVLLVQHMFRSF-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R,7S,10R)-6,10-dimethyl-11-oxatricyclo[5.4.0.0(1,10)]undecan-2-one 在 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到(6R,7S)-6,10-dimethylbicyclo[5.3.0]dec-1(10)-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective formal total syntheses of Clavukerin A and isoclavukerin A via a ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Enantioselective formal total syntheses of the marine trisnorsesquiterpenes clavukerin A and isoclavukerin A, starting from (R)-limonene employing an RCM reaction as the key step, are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.003

文献信息

• Enantioselective formal total syntheses of Clavukerin A and isoclavukerin A via a ring-closing metathesis reaction
  作者：Adusumilli Srikrishna、Vijendra H. Pardeshi、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.003

  日期：2010.4

  Enantioselective formal total syntheses of the marine trisnorsesquiterpenes clavukerin A and isoclavukerin A, starting from (R)-limonene employing an RCM reaction as the key step, are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.