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ethyl 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
ethyl 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1398118-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1H-pyrrole-2-carboxylate
CAS
1398118-15-4
化学式
C
12
H
17
ClN
2
O
4
mdl
——
分子量
288.731
InChiKey
KJRZQXOYEABBPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
80.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
952417-63-9
C
12
H
18
N
2
O
4
254.286
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
在
氧气
、
sodium ethanolate
、 copper diacetate 、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 50.0h, 生成
N-[4-(4-{6-chloro-3-[3-(methyloxy)phenyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
参考文献:
名称:
[EN] 1H-PYROLLO[3,2-d]PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINEDIONE
摘要:
本发明涉及式(I)的嘧啶二酮化合物及其盐,含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物或其盐作为AMPK激活剂。
公开号:
WO2012119979A1
作为产物:
描述:
ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
在
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 17.0h, 以84%的产率得到ethyl 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] 1H-PYROLLO[3,2-d]PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINEDIONE
摘要:
本发明涉及式(I)的嘧啶二酮化合物及其盐,含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物或其盐作为AMPK激活剂。
公开号:
WO2012119979A1
作为试剂:
描述:
ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
、
N-氯代丁二酰亚胺
在 Brine 、
Sodium sulfate-III
、 cyclohexane, ethyl acetate 、
ethyl 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 17.0h, 以to give the desired product ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate (0.94 g, 84% yield)的产率得到ethyl 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
1H-PYROLLO[3,2-D]PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES
摘要:
本发明涉及式(I)的吡咯烷二酮化合物及其盐,含有它们的药物组合物以及它们在医药中的用途。特别是,本发明涉及式(I)的化合物或其盐作为AMPK激活剂。
公开号:
US20130345243A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
申请人:
长春金赛药业有限责任公司
公开号:
CN115403584A
公开(公告)日:
2022-11-29
本发明提供了一种式I所示的2‑
硫
代‑2,3‑二氢
嘧啶
‑4‑
酮类
衍
生物
、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用,可用于治疗或预防与髓
过氧化物酶
有关的病症和疾病,以及制备用于此类病症和疾病的药物。
1H-PYROLLO[3,2-d]PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES
申请人:
GlaxoSmithKline LLC
公开号:
EP2683720A1
公开(公告)日:
2014-01-15
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