5H-[1,3]dioxolo[4,5-j][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridin-6-one | 55219-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 5H-[1,3]dioxolo[4,5-j][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridin-6-one
• 英文别名: 5,7,17,19-Tetraoxa-12-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.016,20]tetracosa-1(13),2,4(8),9,14,16(20),21,23-octaen-11-one；5,7,17,19-tetraoxa-12-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.016,20]tetracosa-1(13),2,4(8),9,14,16(20),21,23-octaen-11-one
• CAS: 55219-39-1
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₅
• 分子量: 333.3
• InChiKey: ZGNWMOUMGZCFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,5-methylenedioxy-N-(6′,7′-methylenedioxynaphthalen-1-yl)benzamide 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 5H-[1,3]dioxolo[4,5-j][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Studies in synthetic photochemistry-I synthesis of naphthaphenanthridine alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92230-0

文献信息

• Studies in synthetic photochemistry-I synthesis of naphthaphenanthridine alkaloids
  作者：S.V. Kessar、G. Singh、P. Balakrishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92230-0

  日期：1974.1