(R)-3-methyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether | 1331743-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-methyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether
• CAS: 1331743-67-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃SSi
• 分子量: 342.575
• InChiKey: ZPLUVOBDXGMBDH-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3R)-3-methyl-4-(methylsulfanyl)-4-(phenylsulfonyl)butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of MT-sulfone to a trifluoromethyl group by IF5: the application of an MT-sulfone anion as a trifluoromethyl anion equivalent

  摘要：

  烷基化反应后，通过用IF5处理将MT-磺基转化为三氟甲基。因此，MT-砜阴离子可以用作三氟甲基阴离子等价物。还进行了三氟甲基阴离子与巴豆醛的正式不对称迈克尔加成。

  DOI：

  10.1039/c1cc13232f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-methyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)butanal 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-3-methyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-ol tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Conversion of MT-sulfone to a trifluoromethyl group by IF5: the application of an MT-sulfone anion as a trifluoromethyl anion equivalent

  摘要：

  烷基化反应后，通过用IF5处理将MT-磺基转化为三氟甲基。因此，MT-砜阴离子可以用作三氟甲基阴离子等价物。还进行了三氟甲基阴离子与巴豆醛的正式不对称迈克尔加成。

  DOI：

  10.1039/c1cc13232f