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adenylyl-(3'->5')-cytidylyl-(3'->5')-adenosine | 3138-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
adenylyl-(3'->5')-cytidylyl-(3'->5')-adenosine
英文别名
rAdo-P-rCyd-P-rAdo;[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
adenylyl-(3'->5')-cytidylyl-(3'->5')-adenosine化学式
CAS
3138-20-3
化学式
C29H37N13O17P2
mdl
——
分子量
901.637
InChiKey
HIUPDCQGSXQLHY-LFTIVBHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.3
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    438
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    25

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C120H103Cl2N15O27P2盐酸ammonium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 adenylyl-(3'->5')-cytidylyl-(3'->5')-adenosine
    参考文献:
    名称:
    4-氯苯基 5-氯-8-喹啉磷酸酯:一种实用的磷酸化剂,用于通过磷酸酯法合成寡核苷酸
    摘要:
    5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基核苷 (2) 与 4-氯苯基 5-氯-8-喹啉基磷酸酯 (1) 顺利反应,由 4-氯苯基二氯代磷酸酯和 5-氯-8-羟基喹啉制备得到 5 '-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃核苷 3'-(4-氯苯基,5-氯-8-喹啉基)磷酸酯 (3),收率高。它们是通过磷酸三酯方法合成寡核糖核苷酸的关键中间体。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.197
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文献信息

  • 4-CHLOROPHENYL 5-CHLORO-8-QUINOLYL PHOSPHOROCHLORIDATE: A PRACTICALLY USEFUL PHOSPHORYLATING AGENT FOR OLIGORIBONUCLEOTIDE SYNTHESIS VIA PHOSPHOTRIESTER APPROACH
    作者:Hiroshi Takaku、Masatoshi Yoshida、Kazuo Kamaike、Tsuiiaki Hata
    DOI:10.1246/cl.1981.197
    日期:1981.2.5
    5′-O-Dimethoxytrityl-2′-O-tetrahydropyranylnucleosides (2) smoothly reacts with 4-chlorophenyl 5-chloro-8-quinolyl phosphorochloridate (1) prepared from 4-chlorophenyl phosphodichloridate and 5-chloro-8-hydroxyquinoline to give 5′-O-dimethoxytrityl-2′-O-tetrahydropyranylnucleoside 3′-(4-chlorophenyl, 5-chloro-8–quinolyl) phosphates (3) in high yields. They are key intermediates for the synthesis of
    5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基核苷 (2) 与 4-氯苯基 5-氯-8-喹啉基磷酸酯 (1) 顺利反应,由 4-氯苯基二氯代磷酸酯和 5-氯-8-羟基喹啉制备得到 5 '-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃核苷 3'-(4-氯苯基,5-氯-8-喹啉基)磷酸酯 (3),收率高。它们是通过磷酸三酯方法合成寡核糖核苷酸的关键中间体。
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