Tert-butyl 2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]oxyacetate | 415726-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]oxyacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]oxyacetate
• CAS: 415726-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 346.361
• InChiKey: AZWRWGSTIXZYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]oxyacetate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 巯基乙酸 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Methyl-{2-[naphthalen-1-ylmethyl-(2-nitro-benzenesulfonyl)-aminooxy]-acetyl}-aminooxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  在C到N和N到C方向上溶液相合成氨氧基类肽。

  摘要：

  [结构：见正文]氨基氧基拟肽是潜在的拟肽，是通过逐步单体组装合成的。Ns保护的N-取代的氨基氧基乙酸叔丁酯在C至N方向和N至C方向均用作单体。还描述了氨氧基类肽的亚单体合成。

  DOI：

  10.1021/ol010251s
• 作为产物：
  描述：

  2-(氨基氧基)乙酸叔丁酯 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Tert-butyl 2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  在C到N和N到C方向上溶液相合成氨氧基类肽。

  摘要：

  [结构：见正文]氨基氧基拟肽是潜在的拟肽，是通过逐步单体组装合成的。Ns保护的N-取代的氨基氧基乙酸叔丁酯在C至N方向和N至C方向均用作单体。还描述了氨氧基类肽的亚单体合成。

  DOI：

  10.1021/ol010251s

文献信息

• Solution-Phase Synthesis of Aminooxy Peptoids in the <i>C</i> to <i>N</i> and <i>N</i> to <i>C</i> Directions
  作者：Injae Shin、Kisoo Park

  DOI：10.1021/ol010251s

  日期：2002.3.1

  [structure: see text] Aminooxy peptoids, which are potential peptidomimetics, were synthesized by a stepwise monomer assembly. Ns-protected N-substituted aminooxyacetate tert-butyl esters were used as a monomer in both the C to N and the N to C directions. Submonomer synthesis of aminooxy peptoids is also described.

  [结构：见正文]氨基氧基拟肽是潜在的拟肽，是通过逐步单体组装合成的。Ns保护的N-取代的氨基氧基乙酸叔丁酯在C至N方向和N至C方向均用作单体。还描述了氨氧基类肽的亚单体合成。