7,8,9,9a,11,12,13,14-octahydro-6H-spiro[benzo[4,5]oxazolo[2,3-e]acridine-10,1'-cyclohexane] | 72767-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7,8,9,9a,11,12,13,14-octahydro-6H-spiro[benzo[4,5]oxazolo[2,3-e]acridine-10,1'-cyclohexane]
• 英文别名: spiro[21-oxa-14-azapentacyclo[12.7.0.01,6.08,13.015,20]henicosa-8(13),15,17,19-tetraene-7,1'-cyclohexane]
• CAS: 72767-86-3
• 化学式: C₂₄H₃₁NO
• 分子量: 349.516
• InChiKey: OWLACBXGHXVYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,9a,11,12,13,14-octahydro-6H-spiro[benzo[4,5]oxazolo[2,3-e]acridine-10,1'-cyclohexane] 在 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以30%的产率得到2-spiro[14,15-dioxa-16-azatetracyclo[11.2.1.01,6.08,13]hexadecane-7,1'-cyclohexane]-16-ylphenol
  参考文献：
  名称：

  氢ac啶和相关化合物。22.具有2,6-环氧二哌啶结构的化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505905
• 作为产物：
  描述：

  4'a-hydroxy-decahydro-spiro[cyclohexane-1,10'-(5,9-methano-benzocycloocten)]-11'-one 、 2-氨基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 7,8,9,9a,11,12,13,14-octahydro-6H-spiro[benzo[4,5]oxazolo[2,3-e]acridine-10,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Hydroacridines and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473847

文献信息

• SHUMAKOV, S. A.;KAMINSKIJ, V. A.;TILICHENKO, M. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 1, 89-94
  作者：SHUMAKOV, S. A.、KAMINSKIJ, V. A.、TILICHENKO, M. N.

  DOI：——

  日期：——