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5-Ethynylhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
5-Ethynylhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene | 1440420-09-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethynylhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
英文别名
——
CAS
1440420-09-6
化学式
C
28
H
16
mdl
——
分子量
352.435
InChiKey
BPOFZSUQIIAJQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
28
可旋转键数:
1
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
10-(4-iodophenyl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
、
5-Ethynylhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
在
四(三苯基膦)钯
、
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以99%的产率得到10-(4-(dibenzo[g,p]chrysen-2-ylethynyl)phenyl)-5,5-bis(3-(2-methoxyethoxy)prop-1-yn-1-yl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
参考文献:
名称:
单官能化的二苯并[ g,p ] -Chases用于级联能量转移
摘要:
3-溴二苯并[ g,p在一价反应中,使用苯基碘(III)双(三氟乙酸盐)(PIFA)作为氧化剂和路易斯酸合成了ch。溴官能团很容易转化为氰基,炔烃和甲酰基衍生物。Bodipy染料要么是由苯甲醛制成的,要么是通过与苯乙炔基衍生物的交叉偶联反应而制成的。二苯并吡咯并吡咯(DPP)片段的连接是通过使用丙烯-乙炔基化合物或原位制备的丙烯-硼烷衍生物来实现的。新型染料在非极性溶剂中具有高荧光性,并与共价连接的DPP或Bodipy染料一起用作分子内能量转移过程中的输入能量。所有混合染料均具有氧化还原活性,并且每个模块都可以通过其氧化还原行为来明确识别。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2013.04.073
作为产物:
描述:
4-溴苯甲酰苯
在
甲醇
、
四(三苯基膦)钯
、
正丁基锂
、
甲烷磺酸
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
、
[双(三氟乙酰氧基)碘]苯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 52.0h, 生成
5-Ethynylhexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
参考文献:
名称:
单官能化的二苯并[ g,p ] -Chases用于级联能量转移
摘要:
3-溴二苯并[ g,p在一价反应中,使用苯基碘(III)双(三氟乙酸盐)(PIFA)作为氧化剂和路易斯酸合成了ch。溴官能团很容易转化为氰基,炔烃和甲酰基衍生物。Bodipy染料要么是由苯甲醛制成的,要么是通过与苯乙炔基衍生物的交叉偶联反应而制成的。二苯并吡咯并吡咯(DPP)片段的连接是通过使用丙烯-乙炔基化合物或原位制备的丙烯-硼烷衍生物来实现的。新型染料在非极性溶剂中具有高荧光性,并与共价连接的DPP或Bodipy染料一起用作分子内能量转移过程中的输入能量。所有混合染料均具有氧化还原活性,并且每个模块都可以通过其氧化还原行为来明确识别。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2013.04.073
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