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O-(2,3,4-tri-O-ethyl-α-L-rhamnopyranosyl) trichloroacetimidate | 187166-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-(2,3,4-tri-O-ethyl-α-L-rhamnopyranosyl) trichloroacetimidate
英文别名
[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triethoxy-6-methyloxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
O-(2,3,4-tri-O-ethyl-α-L-rhamnopyranosyl) trichloroacetimidate化学式
CAS
187166-57-0
化学式
C14H24Cl3NO5
mdl
——
分子量
392.707
InChiKey
WRVFRBBBSWEENC-HGCLJGPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • SYNTHETIC MODIFICATION TO SPINOSYN COMPOUNDS
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0837870A1
    公开(公告)日:1998-04-29
  • US6001981A
    申请人:——
    公开号:US6001981A
    公开(公告)日:1999-12-14
  • [EN] SYNTHETIC MODIFICATION TO SPINOSYN COMPOUNDS<br/>[FR] MODIFICATION SYNTHETIQUE DE COMPOSES DE SPINOSYNE
    申请人:DOWELANCO
    公开号:WO1997000265A1
    公开(公告)日:1997-01-03
    (EN) The compounds of the present invention are prepared directly or indirectly by modifying the compounds that are naturally produced from Saccharopolyspora spinosa. The compounds of the invention have been shown to have activity against insects and mites. The compounds are prepared by modifying the rhamnose sugar, modification of the forosamine sugar, or starting with pseudoaglycone and then replacement with a nonsugar derivative or different sugar, modification of the 5, 6, 5-tricyclic and 12-membered macrocyclic lactone part of the compounds naturally produced or of the pseudoaglycone of the natural compounds.(FR) On prépare directement ou indirectement les composés de la présente invention en modifiant les composés d'origine naturelle issus de $i(Saccharopolyspora spinosa). Les composés de l'invention se sont avérés actifs contre des insectes et des mites. On les prépare en modifiant le sucre rhamnose, le sucre forosamine ou en commençant par pseudoaglycone et en le remplaçant par un dérivé de non-sucre ou par un autre sucre. On prépare également ces composés synthétiques en modifiant la partie lactonique 5,6,5-tricyclique et/ou macrocyclique à 12 éléments des composés d'origine naturelle ou de pseudoaglycone des composés naturels.
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