methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate | 377777-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 377777-90-7
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₇
• 分子量: 572.618
• InChiKey: JQYVILCSEHMBEC-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[2'-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-4-[2-hydroxy-5-(2-methoxy-benzoyl)-phenyl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于重氮唑酰胺大环化合物合成的光炸重排

  摘要：

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01515-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-[2'-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以77%的产率得到methyl 4-(2-hydroxyphenyl)-3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于重氮唑酰胺大环化合物合成的光炸重排

  摘要：

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01515-5

文献信息

• Photo-Fries rearrangement for the synthesis of the diazonamide macrocycle
  作者：Philip Magnus、Cyrille Lescop

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01515-5

  日期：2001.10

  Irradiation of the macrolactam 15 results in a photo-Fries rearrangement to give the complete diazonamide core skeleton 16 in good yield.

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。