(+)-2,5-bis(4,5-pinene-2-pyridyl)pyrazine | 1402247-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+)-2,5-bis(4,5-pinene-2-pyridyl)pyrazine
• 英文别名: (1S,9S)-5-[5-[(1S,9S)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]pyrazin-2-yl]-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 1402247-49-7
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄
• 分子量: 422.573
• InChiKey: ASYNGAPFIQPZAF-MCEIDBOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eu(dbm)₃·2H₂O 、 (+)-2,5-bis(4,5-pinene-2-pyridyl)pyrazine 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 336.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于手性双齿双桥配体的 两个单核和双核Eu（iii）对映体对：合成，结构，发光和铁电性质†

  摘要：

  使用对映异构体的双齿桥联配体（+）/（-）-2,5-双（4,5-pine烯-2-吡啶基）吡嗪（L S / L R）并根据反应物的比例控制，两个单-和双核铕（III）基对映体对与式的Eu（DBM）3大号- [R /小号·2H 2 0（1 - [R在[R -1，L小号在小号-1和DBM = dibenzoylmethanato）和Eu 2（dbm）6 L R / S ·H 2 O（L R inř -2和大号小号在小号-2）已被立体选择性地合成和结构表征。圆二色性（CD）光谱证实了它们的手性和对映体性质。同手性双核物种代表具有圆二色性和晶体学证据的多核镧系元素β-二酮酸酯络合物的第一个实例。光致发光性能研究表明，单核和双核Eu（ III）配合物在固态（77 K和300 K）和CH 2 Cl 2均表现出特征性的Eu（ III）离子红色发射。解决方案。值得注意的是，单核对映体的光物理性质优于双核物种。有趣的是，R

  DOI：

  10.1039/c2dt31007d
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1S)-6,6-二甲基-双环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛 、 吡嗪-2,5-二甲醛 、 甲酰胺 生成 (+)-2,5-bis(4,5-pinene-2-pyridyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种手性双核铕β-二酮配合物发光材料的制备 方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN103896972B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种手性双核铕β-二酮配合物发光材料的制备方法，在常温下，将Eu(tta)3·2H2O溶于乙醇中制成浓度为0.01？mol/L的溶液a，将手性蒎烯吡啶吡嗪衍生物有机桥联配体(–)-2,5-双(4,5-蒎烯-2-吡啶基)溶于丙酮中制成浓度为0.005？mol/L的溶液b，将溶液a和溶液b两者等体积相混合后搅拌20分钟，然后将混合溶液静置，6~8天后过滤、用无水乙醚洗涤、真空干燥，即得到手性双核铕β-二酮配合物发光材料；该发光材料合成条件温和、产率高、稳定性强、易分离纯化，有望作为新型发光材料在电致发光器件、生物发光探针、非线性光学材料以及光转换分子器件等方面有广阔的应用前景。
• Modulation of Homochiral Dy^IIIComplexes: Single-Molecule Magnets with Ferroelectric Properties
  作者：Xi-Li Li、Chun-Lai Chen、Yu-Liang Gao、Cai-Ming Liu、Xiang-Li Feng、Yang-Hai Gui、Shao-Ming Fang

  DOI：10.1002/chem.201201190

  日期：2012.11.12

  Homochiral DyIII complexes: By changing the ligand‐to‐metal ratio, enantiomeric pairs of a DyIII complex of different nuclearity could be obtained. The mono‐ and dinuclear complexes exhibit characteristics of single‐molecule magnets and different slow magnetic relaxation processes. In addition, the dinuclear complexes (see picture) exhibit ferroelectric behavior, thus representing the first chiral

  同手性的Dy III 复合物：通过改变配体与金属的比率，镝（Dy）的对映体对III可以得到复杂的不同核性的。单核和双核复合物具有单分子磁体和不同的慢磁弛豫过程的特征。此外，双核配合物（参见图片）表现出铁电行为，因此代表了首个具有铁电特性的手性多核镧系元素单分子磁体。
• A NdIII enantiomeric pair: Synthesis, crystal structures and near-infrared luminescent properties
  作者：Feng-Cai Li、Xi-Li Li、Ming Hu、Xue-Li Zhang、Conghui Chen、Cancan Zhu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.04.023

  日期：2016.8

  Abstract Based on enantiopure bis-bidentate N-donor ligands (−)/(+)-2,5-bis(4,5-pinene- 2-pyridyl)pyrazine (LR/LS), a new pair of NdIII enantiomers with the formula Nd(dbm)3LR/S·2H2O (R-1 and S-1 being the isomers containing the LR and LS ligands, respectively, and dbm = dibenzoylmethanate) have been isolated and characterized by X-ray crystallography and spectroscopic methods. Notably, unlike our

  摘要 基于对映体纯双二齿 N 供体配体 (-)/(+)-2,5-双(4,5-蒎烯-2-吡啶基)吡嗪 (LR/LS)，一对新的 NdIII 对映体与式 Nd(dbm)3LR/S·2H2O（R-1 和 S-1 分别是含有 LR 和 LS 配体的异构体，dbm = 二苯甲酰甲酸酯）已通过 X 射线晶体学和光谱方法分离和表征。值得注意的是，与我们之前报道的基于相同配体（LR 和 LS）的同双核 EuIII 和 DyIII 配合物不同，双核 NdIII 同系物尚未通过按预期控制配体与金属的比例获得，其原因在本文中阐明。工作。R-1和S-1的晶体结构分析表明它们是单核NdIII配合物并在正交晶系的手性空间群P212121中结晶。圆二向色 (CD) 光谱证实了它们的手性活性和对映体性质。光致发光研究表明，它们显示出 NdIII 离子的特征近红外 (NIR) 发射，具有显着的发射寿命值。
• Synthesis, crystal structures, photoluminescent, magnetic and chiroptical properties of two homochiral Er III complexes with different nuclearity
  作者：Xi-Li Li、Ying-Fan Liu、Xue-Li Zhang、Conghui Cheng、Xianjun Zheng、Cancan Zhu、Liming Zhou

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.02.027

  日期：2017.6

  Employing chiral bis-bidentate N-donor ligand, (+)-2,5-bis(4,5-pinene-2-pyridyl) pyrazine (L), as a bridging ligand for Er(dbm) 3 H 2 O, and depending on the ratio control of reactants, two mono- and dinuclear homochiral Er III complexes with the formulae Er(dbm) 3 L·2H 2 O ( 1 ) (dbm ─ = dibenzoylmethanate) and Er 2 (dbm) 6 L·6H 2 O ( 2 ) have been synthesized and structurally characterized. Circular dichroic

  摘要 采用手性双二齿 N 供体配体 (+)-2,5-双(4,5-蒎烯-2-吡啶基) 吡嗪 (L) 作为 Er(dbm) 3 H 2 O 的桥接配体，根据反应物的比例控制，两种单核和双核的同手性 Er III 配合物的分子式为 Er(dbm) 3 L·2H 2 O ( 1 ) (dbm ─ = dibenzoylmethanate) 和 Er 2 (dbm) 6 L·6H 2 O ( 2 ) 已被合成和结构表征。圆二向色 (CD) 光谱验证了它们的手性光学活性。对配合物 1 和 2 发光特性的研究表明，它们在 1533 nm 附近表现出 Er III 离子的特征近红外 (NIR) 发光，并且单核配合物 1 的发射强度远大于双核物种 2 的发射强度，在这项工作中阐明了其中的原因。此外，磁性测量表明，配合物 1 和 2 的直流 (dc) 磁行为主要是由 Er III 离子的激发 MJ 亚能级的热
• Anion-controlled self-assembly of two NLO-active dinuclear and molecular square Cu(<scp>ii</scp>) enantiomeric pairs: from antiferromagnetic to ferromagnetic coupling
  作者：Xi-Li Li、Jia-Long Kang、Xue-Li Zhang、Hong-Ping Xiao、Ai-Ling Wang、Liming Zhou、Shao-Ming Fang、Cai-Ming Liu

  DOI：10.1039/c4dt01671h

  日期：——

  Two dinuclear and molecular square Cu(ii) enantiomeric pairs were obtained, and their magnetic properties are switched from antiferromagnetic to ferromagnetic coupling.

  得到了两个二核和分子方形的铜（II）对映体对，并且它们的磁性质从反铁磁耦合转变为铁磁耦合。