allyl 2-hydroxycyclohex-1-enecarboxylate | 1362386-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: allyl 2-hydroxycyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: allyl 2-oxocyclohexanecarboxylate；Prop-2-enyl 2-hydroxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1362386-08-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: JCLDJWUIMFCNAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-hydroxycyclohex-1-enecarboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 7-O-[[3,5-bis(6-prop-2-enoxycarbonylhept-6-enoyloxymethyl)phenyl]methyl] 1-O-prop-2-enyl 2-methylideneheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂，在树枝状大分子合成中的应用†

  摘要：

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ob40800k
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1-cyclohexenecarboxylic acid ethyl ester 、 烯丙醇 在 Otera’s Catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以88%的产率得到allyl 2-hydroxycyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂，在树枝状大分子合成中的应用†

  摘要：

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ob40800k