| 760948-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 760948-87-6
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 539.588
• InChiKey: QIZWZNCJOQYUBM-YIKNKFAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-3H-benzoimidazol-5-yl)-3-[2,4-dioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  高效鸟嘌呤类似物的合成，用于识别三螺旋结构中的A·T反向碱基对

  摘要：

  我们在此报告了一种新的核苷酸N1，N2和N3的有效合成方法，它们是扩展的鸟嘌呤类似物，衍生自氨基苯并咪唑和胸腺嘧啶或5-取代的尿嘧啶。这些核苷被设计用于在基于三螺旋的技术中通过三个氢键识别A·T反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.095
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-Deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-nitrobenzimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效鸟嘌呤类似物的合成，用于识别三螺旋结构中的A·T反向碱基对

  摘要：

  我们在此报告了一种新的核苷酸N1，N2和N3的有效合成方法，它们是扩展的鸟嘌呤类似物，衍生自氨基苯并咪唑和胸腺嘧啶或5-取代的尿嘧啶。这些核苷被设计用于在基于三螺旋的技术中通过三个氢键识别A·T反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.095