(1'R,4R,5S,6R)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-formyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 128523-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,4R,5S,6R)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-formyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
• CAS: 128523-80-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: SDLNOZQPJKETKF-YQFWSFKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4R,5S,6R)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-formyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (R)-1-{(2R,5S,2'S,5'R)-5'-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-5,2'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-2-methylpropanal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 pyridine-SO3 complex 、 三丁基硼 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 99.08h， 生成 (1'R,4R,5S,6R)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-formyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042

文献信息

• EVANS, DAVID A.;DOW, ROBERT L.;SHIH, THOMAS L.;TAKACS, JAMES M.;ZAHLER, R+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5290-5313
  作者：EVANS, DAVID A.、DOW, ROBERT L.、SHIH, THOMAS L.、TAKACS, JAMES M.、ZAHLER, R+

  DOI：——

  日期：——