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(2S,3R)-2-Bromo-2-methyl-5-phenyl-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester | 370868-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-2-Bromo-2-methyl-5-phenyl-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2S,3R)-2-bromo-2-methyl-5-phenyl-3-trimethylsilyloxypentanoate
(2S,3R)-2-Bromo-2-methyl-5-phenyl-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester化学式
CAS
370868-16-9
化学式
C17H27BrO3Si
mdl
——
分子量
387.389
InChiKey
KZDPQBHHCPVIFG-WBVHZDCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-2-Bromo-2-methyl-5-phenyl-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester三乙基硼 三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (R)-2-Methyl-5-phenyl-3-trimethylsilanyloxy-pentanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    基于手性 1,3,2-Oxazaborolidin-5-one 促进的不对称醛醇反应和非对映选择性自由基还原的本质上对映纯素和反丙酸酯醛醇加合物的不同合成
    摘要:
    本质上,对映纯的合成和反丙醇醛加合物是使用一种新的策略不同地合成的,该策略利用高度对映选择性的 1,3,2-oxazaborolidin-5-one-促进的醛醇反应与衍生自乙基 2-溴的乙烯酮甲硅烷基缩醛丙酸盐和高度非对映选择性的自由基脱溴反应。这些程序提供的产率增加到可用于实际合成的水平。
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.1485
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于手性 1,3,2-Oxazaborolidin-5-one 促进的不对称醛醇反应和非对映选择性自由基还原的本质上对映纯素和反丙酸酯醛醇加合物的不同合成
    摘要:
    本质上,对映纯的合成和反丙醇醛加合物是使用一种新的策略不同地合成的,该策略利用高度对映选择性的 1,3,2-oxazaborolidin-5-one-促进的醛醇反应与衍生自乙基 2-溴的乙烯酮甲硅烷基缩醛丙酸盐和高度非对映选择性的自由基脱溴反应。这些程序提供的产率增加到可用于实际合成的水平。
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.1485
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文献信息

  • A Divergent Synthesis of Essentially Enantiopure<i>syn</i>- and<i>anti</i>-Propionate Aldol Adducts Based on the Chiral 1,3,2-Oxazaborolidin-5-one-Promoted Asymmetric Aldol Reaction Followed by Diastereoselective Radical Reduction
    作者:Syun-ichi Kiyooka、Kazi Abuds Shahid
    DOI:10.1246/bcsj.74.1485
    日期:2001.8
    Essentially, enantiopure syn- and anti-propionate aldol adducts were divergently synthesized using a novel strategy which utilizes both the highly enantioselective 1,3,2-oxazaborolidin-5-one-promoted aldol reaction with a ketene silyl acetal derived from ethyl 2-bromo propionate and a highly diastereoselective radical debromination reaction. These procedures provide yields that increase to a level
    本质上,对映纯的合成和反丙醇醛加合物是使用一种新的策略不同地合成的,该策略利用高度对映选择性的 1,3,2-oxazaborolidin-5-one-促进的醛醇反应与衍生自乙基 2-溴的乙烯酮甲硅烷基缩醛丙酸盐和高度非对映选择性的自由基脱溴反应。这些程序提供的产率增加到可用于实际合成的水平。
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