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3-bromo-5-methylthiophene-2-sulfonyl chloride | 319002-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5-methylthiophene-2-sulfonyl chloride
英文别名
——
3-bromo-5-methylthiophene-2-sulfonyl chloride化学式
CAS
319002-81-8
化学式
C5H4BrClO2S2
mdl
MFCD20501922
分子量
275.575
InChiKey
LBWGMJIULMWORY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5-methylthiophene-2-sulfonyl chloride 、 N-sec-butylguanidine hydrochloride 以 sodium hydroxide乙醚 为溶剂, 以0.68 g (70%)的产率得到N-(3-bromo-5-methyl-thien-2-ylsulfonyl)-N'-sec-butylguanidine
    参考文献:
    名称:
    Novel process
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备具有药用活性的通式(I)所定义的新型融合1,2,4-噻二嗪衍生物的方法,以及相关的中间体。
    公开号:
    US20020119969A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium salt of 3-bromo-5-methylthiophene-2-sulfinic acid 在 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以1.3 g (47%)的产率得到3-bromo-5-methylthiophene-2-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Novel process
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备具有药用活性的通式(I)所定义的新型融合1,2,4-噻二嗪衍生物的方法,以及相关的中间体。
    公开号:
    US20020119969A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2001002410A1
    公开(公告)日:2001-01-11
    The present invention relates to novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.
    本发明涉及制备药物活性的融合型1,2,4-噻二嗪衍生物的新工艺,其通式为(I),如描述中所定义,以及其中间体。
  • PPAR active compounds
    申请人:Lin Jack
    公开号:US20070072904A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds and compounds selective for any one or any two of PPARα, PPARα and PPARδ. Also described are methods of use of the compounds in treating various diseases.
    描述了对PPARs活性的化合物,包括全谱活性化合物和选择性作用于PPARα、PPARα和PPARδ中的任何一个或两个的化合物。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
  • NOVEL PROCESS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1194430A1
    公开(公告)日:2002-04-10
  • 1,3-DISUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR MODULATORS
    申请人:PLEXXIKON, INC.
    公开号:EP1943245A2
    公开(公告)日:2008-07-16
  • [EN] PPAR ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR LES PPAR
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2007030559A2
    公开(公告)日:2007-03-15
    [EN] Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds and compounds selective for any one or any two of PPARa, PPAR? and PPARd. Also described are methods of use of the compounds in treating various diseases.
    [FR] L'invention concerne des composés qui sont actifs sur les PPAR, y compris les composés ayant une activité sur pan et des composés sélectifs pour un ou deux quelconques de PPARa, PPAR? et PPARd. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de diverses maladies.
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