(1S,2S,4S,7S)-5-bromo-3,8-dioxa-tricyclo[5.1.0.0^2,4]oct-5-ene | 320616-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (1S,2S,4S,7S)-5-bromo-3,8-dioxa-tricyclo[5.1.0.0^2,4]oct-5-ene
• 英文别名: (1S,2S,4S,7S)-5-bromo-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene
• CAS: 320616-21-5
• 化学式: C₆H₅BrO₂
• 分子量: 189.008
• InChiKey: MZYVRDXKGKSXPK-BGPJRJDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,7S)-5-bromo-3,8-dioxa-tricyclo[5.1.0.0^2,4]oct-5-ene 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2Z,5E,7Z)-6-Bromo-[1,4]dioxocine
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure arene dioxides: chemoenzymatic synthesis and application in the production of trans-3,4-dihydrodiols

  摘要：

  对映纯的顺式和反式芳烃二氧化物是从顺式二氢二醇代谢物合成的；反式苯二氧化物被还原为对映纯的反式-3,4-二氢二醇，而顺式苯二氧化物则通过1,4-二氧烯在热条件下发生消旋。

  DOI：

  10.1039/b006837n
• 作为产物：
  描述：

  5-bromocoduritol D 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,2S,4S,7S)-5-bromo-3,8-dioxa-tricyclo[5.1.0.0^2,4]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure arene dioxides: chemoenzymatic synthesis and application in the production of trans-3,4-dihydrodiols

  摘要：

  对映纯的顺式和反式芳烃二氧化物是从顺式二氢二醇代谢物合成的；反式苯二氧化物被还原为对映纯的反式-3,4-二氢二醇，而顺式苯二氧化物则通过1,4-二氧烯在热条件下发生消旋。

  DOI：

  10.1039/b006837n

文献信息

• syn-Benzene dioxides: chemoenzymatic synthesis from 2,3-cis-dihydrodiol derivatives of monosubstituted benzenes and their application in the synthesis of regioisomeric 1,2- and 3,4-cis-dihydrodiols and 1,4-dioxocins
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Nuria M. Llamas、Colin R. O'Dowd、Christopher C. R. Allen

  DOI：10.1039/b704584k

  日期：——

  corresponding 1,4-dioxocins. The syn-benzene dioxide-1,4-dioxocin valence tautomeric equilibrium ratio was found to be dependent on the substituent position. The methodology has also been applied to the synthesis of both enantiomers of the 1,2-(ipso)- and 3,4-cis-dihydrodiols of toluene. This chemoenzymatic approach thus makes available, for the first time, all three possible cis-dihydrodiol regioisomers of

  单取代卤代苯和甲苯的顺式-2，3-二氢二醇代谢物已被用作相应的3，4-顺式二氢二醇的合成前体。对映体纯的二氧化苯中间体被还原为3,4-顺式二氢二醇，并通过相应的1,4-二恶英进行热消旋。发现合成的二氧化苯-1,4-二氧杂环丁烷价互变异构平衡比取决于取代基的位置。该方法也已经应用于甲苯的1,2-（异丙基）-和3,4-顺式-二氢二醇的两种对映异构体的合成。因此，这种化学酶学方法首次使单取代苯的所有三种可能的顺式-二氢二醇区域异构体成为可能。