O-benzyl-3,5-bis(phenylthiomethyl)phenol | 251912-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-benzyl-3,5-bis(phenylthiomethyl)phenol
• 英文别名: 1-Phenylmethoxy-3,5-bis(phenylsulfanylmethyl)benzene；1-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 251912-33-1
• 化学式: C₂₇H₂₄OS₂
• 分子量: 428.619
• InChiKey: MKQHMUVXQRNANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) trifluoroacetate 、 O-benzyl-3,5-bis(phenylthiomethyl)phenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿 SCS 钯 (II) 配合物：用于 Heck 反应的新型、高度稳定、可回收的催化剂

  摘要：

  一种含有 Pd(II) 的新型钳式 SCS 配体是一种简单、稳健的 Heck 化学催化剂，使用各种烯烃受体和芳基碘化物。它对芳基溴的活性较低。虽然某些钯 (II) 物质缓慢插入到该配体的未取代版本的芳基 C-H 键中，但将活化基团引入芳环的 5 位很容易实现定量金属插入。这些配体是通过简单修饰廉价的起始材料合成并连接到可溶性聚合物上的。例如，5-氧基和 5-酰胺 SCS 配体分别通过醚或酰胺键成功附加到 5000 Mn 聚（乙二醇）上。在空气中的 DMF 溶液中，5-氧代和 5-酰胺配合物都具有作为 Heck 催化剂的活性。PEG 结合的 5-酰胺-SCS-Pd 复合物通过溶剂沉淀循环 3 次，没有观察到催化剂失活。虽然 5-amido-SCS-Pd 配合物非常坚固，但它们的 5-oxo 对应物在 c...

  DOI：

  10.1021/ja991099g
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 5-phenylmethoxybenzene-1,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 O-benzyl-3,5-bis(phenylthiomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三齿 SCS 钯 (II) 配合物：用于 Heck 反应的新型、高度稳定、可回收的催化剂

  摘要：

  一种含有 Pd(II) 的新型钳式 SCS 配体是一种简单、稳健的 Heck 化学催化剂，使用各种烯烃受体和芳基碘化物。它对芳基溴的活性较低。虽然某些钯 (II) 物质缓慢插入到该配体的未取代版本的芳基 C-H 键中，但将活化基团引入芳环的 5 位很容易实现定量金属插入。这些配体是通过简单修饰廉价的起始材料合成并连接到可溶性聚合物上的。例如，5-氧基和 5-酰胺 SCS 配体分别通过醚或酰胺键成功附加到 5000 Mn 聚（乙二醇）上。在空气中的 DMF 溶液中，5-氧代和 5-酰胺配合物都具有作为 Heck 催化剂的活性。PEG 结合的 5-酰胺-SCS-Pd 复合物通过溶剂沉淀循环 3 次，没有观察到催化剂失活。虽然 5-amido-SCS-Pd 配合物非常坚固，但它们的 5-oxo 对应物在 c...

  DOI：

  10.1021/ja991099g