6-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-4-on | 97066-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-4-on
• 英文别名: 6-hydroxy-2,3,6-trimethyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 97066-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: POJSTUYKNPWWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-4-on 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到4-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-2H-indazol
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-3-氨基-5-羟基-2-环己烯酮的制备与反应；来自吡喃酮的苯衍生物

  摘要：

  3-乙酰基吡喃酮 2 与秒反应。胺 3a – 3k 到氨基环己烯酮 5a – 5g 和 8 或氨基酚 7h 和 7i；另一方面，氨和邻苯二胺形成四氢吡啶酮 11a 和 11b 以及二氢吡啶酮 12。在 5a 中，氨基可以交换为氨、胺、氨基酸或肼衍生物，产生 14a、14c、14e – 14g ; 5a与苯甲脒或肼反应形成四氢喹唑啉21或四氢吲唑24a和24b。环己烯酮衍生物 5、8、14、21 和 24 在乙醇中暴露于氢氧化钾时会脱水，生成苯酚衍生物 7a – 7h、9、15a、15c、15e 和 15g、22、25a 和 25b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180408
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-2,6-dimethyl-4-pyron 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 6-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-3-氨基-5-羟基-2-环己烯酮的制备与反应；来自吡喃酮的苯衍生物

  摘要：

  3-乙酰基吡喃酮 2 与秒反应。胺 3a – 3k 到氨基环己烯酮 5a – 5g 和 8 或氨基酚 7h 和 7i；另一方面，氨和邻苯二胺形成四氢吡啶酮 11a 和 11b 以及二氢吡啶酮 12。在 5a 中，氨基可以交换为氨、胺、氨基酸或肼衍生物，产生 14a、14c、14e – 14g ; 5a与苯甲脒或肼反应形成四氢喹唑啉21或四氢吲唑24a和24b。环己烯酮衍生物 5、8、14、21 和 24 在乙醇中暴露于氢氧化钾时会脱水，生成苯酚衍生物 7a – 7h、9、15a、15c、15e 和 15g、22、25a 和 25b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180408

文献信息

• EIDEN, F.;PATZELT, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 328-340
  作者：EIDEN, F.、PATZELT, G.

  DOI：——

  日期：——