1-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazolo[3,4-b]indole | 1185994-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazolo[3,4-b]indole
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-7-propan-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrazolo[3,4-b]indole
• CAS: 1185994-24-4
• 化学式: C₂₅H₁₉F₄N₃
• 分子量: 437.44
• InChiKey: LPLCIQAGWXBKRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-bromo-4-isopropylanilino)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以62%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Routes to Pyrazolo[3,4-b]indoles and Pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via Palladium- and Copper-Catalyzed Intramolecular C−C and C−N Bond Formation

  摘要：

  Efficient synthetic routes to pyrazolo[3,4-b]indoles and pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles via intramolecular palladium- and copper-catalyzed cyclization of 1-aryl/1-unsubstituted 5-(2-bromoanilino)-pyrazole precursors via intramolecular C-C and C-N bond formation have been reported.

  DOI：

  10.1021/jo901309t