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2-butyl-6-ethenyl-5-methoxy-1,4-benzoquinone | 134863-12-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-butyl-6-ethenyl-5-methoxy-1,4-benzoquinone
英文别名
5-butyl-3-ethenyl-2-methoxy-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione;5-Butyl-3-ethenyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;5-butyl-3-ethenyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-butyl-6-ethenyl-5-methoxy-1,4-benzoquinone化学式
CAS
134863-12-0
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
UUJDCMRHTSOLTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethenyl-4-(1-hexynyl)-4-hydroxy-3-methoxy-2-cyclobuten-1-one 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-butyl-6-ethenyl-5-methoxy-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    由3-乙烯基-4-甲氧基-环丁烯-1,2-二酮合成取代的环丁二烯
    摘要:
    描述了由二甲基二甲基酸酯合成3-乙烯基-4-甲氧基环丁烯-1,2-二酮。观察到该化合物容易地将碳和非碳亲核试剂两者都进行3-烯基的1,6-加成。因此,它用作合成多种取代的环丁二烯的通用起始原料,这些取代的环丁二酮是多种其他环系统的方便起始原料。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92025-2
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文献信息

  • Synthesis of substituted cyclobutenediones from 3-ethenyl-4-methoxy-cyclobutene-1,2-dione
    作者:Simon Xu、Benjamin R. Yerxa、Robert W. Sullivan、Harold W. Moore
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92025-2
    日期:1991.2
    The synthesis of 3-ethenyl-4-methoxycyclobutene-1,2-dione from dimethyl-squarate is described. This compound was observed to undergo facile 1,6-addition of both carbon and non-carbon nucleophiles to the 3-alkenyl group. Thus, it serves as a versatile starting material for the synthesis of a variety of substituted cyclobutenediones which are convenient starting materials to a variety of other ring systems
    描述了由二甲基二甲基酸酯合成3-乙烯基-4-甲氧基环丁烯-1,2-二酮。观察到该化合物容易地将碳和非碳亲核试剂两者都进行3-烯基的1,6-加成。因此,它用作合成多种取代的环丁二烯的通用起始原料,这些取代的环丁二酮是多种其他环系统的方便起始原料。
  • DIMETHYL SQUARATE AND ITS CONVERSION TO 3-ETHENYL-4-METHOXYCYCLOBUTENE-1,2-DIONE AND 2-BUTYL-6-ETHENYL-5-METHOXY-1,4-BENZOQUINONE
    作者:Liu, Hui、Tomooka, Craig S.、Xu, Simon L.、Yerxa, Benjamin R.、Sullivan, Robert W.、Xiong, Yifeng、Moore, Harold W.、Manabe, Shino、Koga, Kenji
    DOI:10.15227/orgsyn.076.0189
    日期:——
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