(2S,3R,10Z,18Z)-tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-undecaene-2,3-diol | 351389-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2S,3R,10Z,18Z)-tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-undecaene-2,3-diol
• CAS: 351389-03-2
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: SROBAMKPXZAQDY-XTSBHXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,10Z,18Z)-tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-undecaene-2,3-diol 在 DMPD 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 Tribenzo[a,e,i]cyclododecene, (Z,Z,Z)-
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁二烯三聚体的合成及所有- ž -tribenzo [12]轮烯。凹的新家庭π -systems

  摘要：

  反式-1，2-二溴苯并环丁烯的镍催化低聚反应形成环状二聚体和三聚体。在加热时，主要的抗-环状三聚体，得到一个笼型化合物，而次要顺-trimer产生所有- ž -tribenzo [12]轮烯。所述的脱氢反用DDQ -trimer导致形成一个indenoazulene衍生物，并且所述的类似的反应顺-trimer得到碗形系统。所有- ž -tribenzo [12]轮烯，使用从开始逐步路线也合成ö -diiodobenzene和ö-乙炔基苄醇，总产率为22％。所有- ž -tribenzo [12]轮烯表现得像π -prismand和形成铬（0）三羰基和银（I）络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00244-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 Lindlar's catalyst sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 [VCl3(thf)3] 、 氢气 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (2S,3R,10Z,18Z)-tetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-undecaene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁二烯三聚体的合成及所有- ž -tribenzo [12]轮烯。凹的新家庭π -systems

  摘要：

  反式-1，2-二溴苯并环丁烯的镍催化低聚反应形成环状二聚体和三聚体。在加热时，主要的抗-环状三聚体，得到一个笼型化合物，而次要顺-trimer产生所有- ž -tribenzo [12]轮烯。所述的脱氢反用DDQ -trimer导致形成一个indenoazulene衍生物，并且所述的类似的反应顺-trimer得到碗形系统。所有- ž -tribenzo [12]轮烯，使用从开始逐步路线也合成ö -diiodobenzene和ö-乙炔基苄醇，总产率为22％。所有- ž -tribenzo [12]轮烯表现得像π -prismand和形成铬（0）三羰基和银（I）络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00244-7

文献信息

• all-Z-Tribenzo[12]-, tetrabenzo[16]- and pentabenzo[20]annulenes
  作者：Yoshiyuki Kuwatani、Tadahiro Yoshida、Ayako Kusaka、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02062-6

  日期：2000.1

  A new synthetic strategy of all-Z-[n]benzo[4n]annulenes, which is based on the intramolecular pinacol coupling, followed by the Corey–Winter procedure, has been developed, and three annulenes have been successfully synthesized using this strategy.

  的一种新的合成策略所有- ž - [ Ñ ]苯并[4 Ñ ]轮烯，它是基于分子内频哪醇偶联，然后由科里-冬季过程，已经开发和三个轮烯已使用这种策略成功地合成。